GMP

Сертификация систем менеджмента качества и безопасности лекарственных и косметических средств

3Партнеры ГК ТСТ проводят сертификацию систем менеджмента качества и безопасности лекарственных и косметических средств на соответствие требованиям стандартов ГОСТ Р 52249-2009 "Правила производства и контроля качества лекарственных средств (Good Manufacturing Practice for Medicinal Products (GMP)) и ISO 22716:2013 "Косметика - Правила производства. Руководящие указания по установившимся методам производства (Cosmetics - Gold Manufacturing Practices (GMP) - Guidelines on Good Manufacturing Practices)".   

В настоящее время основополагающим европейским нормативным документом, устанавливающим принципы Надлежащей Производственной Практики для производства косметических товаров, является международный стандарт ISO 22716. Данный стандарт совместим с требованиями стандарта ISO 9001 и содержит методические указания по производству, контролю, хранению и транспортировке косметических средств.

Целью введения Надлежащей Производственной Практики согласно ISO 22716 помимо прочих является информирование и защита потребителя от опасной продукции, повышение удовлетворенности качеством косметических изделий. Норма предназначена для производителей косметики, которые хотят выполнить требования GMP, обеспечить необходимый уровень управления производством и медицинскую безопасность продукции.

Наличие сертифицированной системы менеджмента качества и безопасности лекарственных и косметических средств позволит предприятию:

  • получить уверенность в выпуске безопасной, качественной, конкурентоспособной продукции;
  • быть лидером на рынке, завоевать новые и расширить существующие рынки сбыта для экспортеров продукции;
  • получить право на использование престижного, пользующегося доверием знака GMP.

 

 


Свяжитесь с нами и отправьте ваш запрос прямо сейчас!


Чтобы продолжить, установите флажок!